Nun habe ich seit einigen Tagen Egebnisse auf Gedmatch Genesis. Die Tabelle war ganz schön lang. Aber woher weiß ich jetzt, welche Ergebnisse für mich relevant sind?

Zugrunde legen sollte man nun die Erkenntnisse über SNPs und Centimorgan (cM). „Die Anzahl der SNPs, in denen man mit einer anderen Person übereinstimmt, kann also dazu verwendet werden, um zu besimmen, wie eng verwandt man ist“ und „Gemeinsame Segmente von über 12 cM können in der Regel als IBD gelten, d.h. stammen von einem gemeinsamen Vorfahren; Segmente unter 10 cM sind mit höherer Wahrscheinlichkeit IBS oder IBC, stimmen also nur zufällig überein“.

Also vergleichen wir SNP und Cenimorgan. Direkt in der Tabelle kann man einen 1:1 vergleich durch Klick auf das A in der 2. Spalte durchführen. Dabei wird verglichen:

Segment threshold size wil be adjusted dynamically above 200 SNPs [Die Segmentschwellengröße wird dynamisch über 200 SNPs angepasst]
Minimum segment cM to be included in total = 5.0 cM [Die minimale Länge eines Segments beträgt dabei 5,0 cM insgesamt.]

Man bekommt dann ganz unten ein Ergebnis, das z.B. so aussieht.

Largest segment = 11.4 cM [längstes gefundenes Segment]
Total of all matching segments > 5 cM = 67.9 cM (1.9 Pct) [Summe aller gematchen Segmente über 5 CM

153715 SNPs used for this comparison. [Anzahl der für den Vergleich genutzten SNP]

Wie wir aber wissen, sollte das längste Segment mindestens 12 cM betragen. Also vergleichen wir vorrangig die Ergebnisse bei denen in der Spalte  5=Largest Seg  mindestens ein Wert von 12 cM oder größer steht.

Ich habe mir also alle Ergenisse herausgesucht, die gleich oder größer 12 cM unter Lagres Segment hatten und habe diese dann mittels „Validity Measurement Tool (Similar to One to One DNA Comparison)“ verglichen.

Hier gilt als Standardeinatellung:

Segment threshold size wil be adjusted dynamically above 400 SNPs [Die Segmentschwellengröße wird dynamisch über 400 SNPs angepasst]
Minimum segment cM to be included in total = 7.0 cM [Die minimale Länge eines Segments beträgt dabei 7,0 cM insgesamt.]

Das Ergebnis sieht genauso aus, wie beim Test aus der Ergebnistabelle, jedoch bekommt man zusätzlich angezeigt: shared DNA segments found – also ob gemeinsame DNA gefunden wurde und wiviele genarationen zurück diese ungefähr zu finden ist. Außerdem kann man beim dirketen KIT-Vergleich verschiedene Parameter anpassen.

Ich habe dann alls aus der Liste im ersten Schritt selektierten Treffer gleich oder größer 12 cM mit diesem test verglichen. Die wo eine DNA Übereinstimmung gefunden wurde, habe ich kontaktiert.

Ob das alles so richtig war und dabei etwas heraus kommt, wird die Zeit bringen. Ratschläge erfahrener DNA Genealogen nehme ich gerne an.